Kaïs a 16 ans, il est atteint d'une maladie génétique rare : la myopathie de Duchenne. Avec sa mère, il parle de leur quotidien et de leur espoir qu'un médicament voit le jour. Grâce au Téléthon et à l'Association française contre les myopathies, de nombreux progrès ont déjà été accomplis, qui facilitent beaucoup la vie des malades.
Publiée le : 06 décembre 2007
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