Le Remdesivir, un "faible" intérêt

Le 30 avril 2021 à Aalst, en Belgique. © /SIPA

Vous vous souvenez d'avoir entendu parler d'un traitement appelé "Remdesivir" ? Vous n'avez pas rêvé. Développé par le laboratoire pharmaceutique américain Gilead, il a été autorisé aux Etats-Unis, puis en Europe dès juillet 2020. Selon ses concepteurs, il permettrait de diminuer la durée de rétablissement des personnes ayant développé une forme symptomatique du Covid. Pour autant, son intérêt (alias "service médical rendu") a été jugé "faible" par la Haute Autorité de Santé (HAS).

Vous vous souvenez d'avoir entendu parler d'un traitement appelé "Remdesivir" ? Vous n'avez pas rêvé. Développé par le laboratoire pharmaceutique américain Gilead, il a été autorisé aux Etats-Unis, puis en Europe dès juillet 2020. Selon ses concepteurs, il permettrait de diminuer la durée de rétablissement des personnes ayant développé une forme symptomatique du Covid. Pour autant, son intérêt (alias "service médical rendu") a été jugé "faible" par la Haute Autorité de Santé (HAS).
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