Progéria : un vieillissement prématuré

C’est l’une des maladies génétiques les plus rares et les plus terribles. Selon le CNRS, 300 enfants dans le monde sont atteint de progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford. Les premiers symptômes apparaissent entre 6 et 12 mois, avec une baisse du poids et la perte des cheveux. S’ils conservent toute leur capacité de développement intellectuel, les patients prennent l’allure de vieillards : peau fine, cholestérol, fragilisations osseuses et maladies cardiaques limitent leur espérance de vie entre 12 et 15 ans.
© XINHUA / SIPA