Réservé à des cas bien précis

Réservé à des cas bien précis
L'OMS veut réserver l'usage du Regeneron à des cas bien précis. © 123RF
  • Pour qui / quand ? Pour le moment, le Regeneron est autorisé par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) en France le 3 septembre pour une durée (renouvelable) de six mois, pour les malades hospitalisés sous oxygène et, en "accès précoce" ou s'ils sont cas contact, à ceux ne possédant pas d'anticorps naturels contre le Sars-CoV-2. L'OMS veut le réserver aux patients avec "des formes non sévères du Covid-19 qui sont à haut risque d'hospitalisation" (personnes âgées ou immunodéprimées) et aux patients atteints d'"une forme sévère ou critique et qui sont séronégatifs, c'est-à-dire qui n'ont pas développé leur propre réponse en anticorps".
  • Quelle utilisation ? Par injection ou perfusion.
  • Pour qui / quand ? Pour le moment, le Regeneron est autorisé par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) en France le 3 septembre pour une durée (renouvelable) de six mois, pour les malades hospitalisés sous oxygène et, en "accès précoce" ou s'ils sont cas contact, à ceux ne possédant pas d'anticorps naturels contre le Sars-CoV-2. L'OMS veut le réserver aux patients avec "des formes non sévères du Covid-19 qui sont à haut risque d'hospitalisation" (personnes âgées ou immunodéprimées) et aux patients atteints d'"une forme sévère ou critique et qui sont séronégatifs, c'est-à-dire qui n'ont pas développé leur propre réponse en anticorps".
  • Quelle utilisation ? Par injection ou perfusion.

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Axelle Choffat