L' AT-527, SOS patients à risque

L' AT-527, SOS patients à risque
Modélisation 3D du virus du Covid-19. © Production Perig - stock.adobe.com
  • Développé par qui ? Le laboratoire suisse Roche et la biotech américaine Atea
  • C'est quoi ? Un antiviral 
  • Pour qui ? Quand ? En cas de succès des essais en cours, l'AT-527 pourrait être autorisé en fin d'année ou début 2022. Pour l'heure, détaille l'expert Covid-19 chez Roche Alexandre Bignon, "Plusieurs études cliniques sont en cours, notamment en phase 3 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés depuis moins de cinq jours". 
  • Quelle utilisation ? Orale, sous forme de comprimé.
  • Quelle efficacité ? Selon les résultats préliminaires d'une étude de phase 2 communiqués cet été, l'AT-527 a permis de réduire rapidement la charge virale de 70 patients à risque hospitalisés pour des formes légères à modérées de la maladie. Dès le 2e jour de traitement, le nouvel antiviral oral a fait baisser de 80% de la charge virale des patients par rapport au placebo, soulignait alors Atea dans un communiqué le 30 juin. Un niveau 'soutenu' de réduction du virus s'est ensuite maintenu jusqu'au 8e jour de traitement, fait valoir la société.
  • Développé par qui ? Le laboratoire suisse Roche et la biotech américaine Atea
  • C'est quoi ? Un antiviral 
  • Pour qui ? Quand ? En cas de succès des essais en cours, l'AT-527 pourrait être autorisé en fin d'année ou début 2022. Pour l'heure, détaille l'expert Covid-19 chez Roche Alexandre Bignon, "Plusieurs études cliniques sont en cours, notamment en phase 3 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés depuis moins de cinq jours". 
  • Quelle utilisation ? Orale, sous forme de comprimé.
  • Quelle efficacité ? Selon les résultats préliminaires d'une étude de phase 2 communiqués cet été, l'AT-527 a permis de réduire rapidement la charge virale de 70 patients à risque hospitalisés pour des formes légères à modérées de la maladie. Dès le 2e jour de traitement, le nouvel antiviral oral a fait baisser de 80% de la charge virale des patients par rapport au placebo, soulignait alors Atea dans un communiqué le 30 juin. Un niveau 'soutenu' de réduction du virus s'est ensuite maintenu jusqu'au 8e jour de traitement, fait valoir la société.

© Production Perig - stock.adobe.com
Axelle Choffat