Identification d'un gène responsable de la myopathie congénitale centronucléaire

Des chercheurs de l'IGBMC ( Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire) ont découvert un gène dont la mutation provoque la myopathie congénitale dite centronucléaire.
Par cette découverte, les scientifiques pouront mieux comprendre l'évolution de cette maladie et son fonctionnement. Un point décissif dans l'élaboration d'un traitement thérapeutique pour les malades.
Cette recherche a bénéficié du soutien financier de l'Agence Nationale de la Recherche et de l'AFM grâce aux dons récoltés lors du Téléthon.