Le séquençage ADN, c'est à dire le décryptage de l'ensemble de notre génome (les informations contenues dans notre ADN) permet de détecter les maladies et malformations génétiques (0,1 % de notre code génétique différencie un individu par rapport à l'autre) chez un adulte ou chez un foetus. Concrètement, on prend un cheveu ou un échantillon de sang que l'on décrypte à l'aide d'un séquenceur. Le premier séquençage, effectué en 2003 avait coûté 2,7 milliards de dollars. Maintenant, on parle de quelques milliers d'euros, ce qui pourrait généraliser cette technologie. Attention : le séquençage demeure illégal en France pour les particuliers. Il laisse en effet la porte ouverte à des abus (commercialisation des données génétiques...)
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